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    治卵巢癌用香港醫院Zejula效果如何
    時間:2020-05-05
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    來源:本站原創

      大部分的癌癥在治療方面都是新藥迭出,然而卵巢癌卻多年未出現新的一線用藥,難發現、難診斷、難治療導致了卵巢癌的存活率普遍較低,如今,靶向藥PARP抑制劑的出現,可以說為停滯多年的晚期卵巢癌患者們帶來了曙光。目前香港醫院已經引進了Zejula這一藥物,可用于卵巢癌的治療,且效果顯著,那么接下來唯安國際醫療就帶領大家一起來了解了解吧。

      香港醫院引進的Zejula是第三個上市的PARP抑制劑,被FDA批準用于接受鉑類藥物治療后完全應答或部分應答但又復發的成人卵巢上皮癌、輸卵管癌和原發性腹膜癌的維持治療。在治療過程中,它沒有BRCA變異限制,適用人群更為廣泛。

      在III期臨床試驗中(ENGOT-OV16/NOVA研究),招募490名對最近鉑制劑化療反應良好的卵巢癌復發患者,接受每日300毫克Zejula治療的患者,和安慰劑組相比,mPFS顯著延長(Zejula組21.0個月 vs 安慰劑組5.5個月)。和Olaparib和Rucaparib不同的是,Zejula的臨床實驗不僅將BRCA突變的卵巢癌患者納入組中,還選取了350例不攜帶BRCA突變患者。

      研究發現,這組患者中位PFS為9.3個月,安慰劑組為3.9個月,其中不攜帶BRCA突變但存在HRR缺陷的患者,Zejula組中位無進展生存期為12.9個月,相比安慰劑組3.8個月明顯改善。這表明,Zejula不僅對BRCA突變的腫瘤具有合成致死效應,和其他DNA雙鏈修復缺陷也形成合成致死。常見的3-4級不良反應為血小板減少、貧血以及中性粒細胞減少。

      PARP抑制劑是近年來腫瘤治療領域的熱門靶點,目前FDA只批準3種PARP抑制劑用于復發卵巢癌的維持治療。卵巢癌一線用藥國內臨床研究(PRIME研究)尚未結束,另外香港醫院的Zejula與PD-1的pembrolizumab聯合用藥,治療對鉑類耐藥的晚期卵巢癌的臨床研究(TOPACIO研究)的結果也在2018 ASCO會議上公布,將為卵巢癌患者帶來更多的希望。

      Zejula是2016年通過FDA快速通道獲批上市,NOVAⅢ期臨床試驗表明Zejula可有效延長患者的PFS,且與患者的BRCA突變和HR缺陷無關,具有廣譜的抗腫瘤作用。所以對于卵巢癌患者來說,是可以使用這一藥物的。

      雖說目前在內地Zejula這一藥物未上市,但卵巢癌患者可以選擇前往香港醫院就醫和用藥,香港醫院有著更先進的醫療設備、技術和藥物,無疑能為患者們提供更優質的就醫服務,更多相關信息可咨詢唯安國際醫療,熱線電話:400-128-2066

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