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    香港醫院治卵巢癌用Zejula安全嗎
    時間:2020-05-05
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    來源:本站原創

      卵巢癌有著較高的發病率,雖說發病率僅次于子宮頸癌和子宮體癌,但死亡率卻是婦科惡性腫瘤中最高的,而且卵巢癌可發生于任何年齡段的女性身上,高發階段在40~70歲之間,其中以50歲左右絕經前后的中年婦女最為多見,所以女性朋友們都應該定期檢查,警惕卵巢癌的發生,而如果一旦確診患上了這一疾病,也要積極的采取有效治療,比如目前香港醫院引進的Zejula(尼拉帕尼)在卵巢癌治療方面就有著不錯效果,接下來唯安國際醫療帶領大家一起來了解了解。

      卵巢位于盆腔深處,難以篩查,卵巢癌早期又多無癥狀,所以70%的卵巢癌在診斷時就已擴散到子宮,雙側附件,大網膜及盆腔各器官。目前晚期卵巢癌患者的5年生存率僅為20%-40%,而早期患者卻可以達到70%-90%。所以定期檢查對于女性朋友來說很有必要,而對于晚期卵巢癌的治療,也可以使用香港醫院引進的Zejula藥物。

      Zejula是一種口服的聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制劑,能抑制細胞對DNA損傷的修復。對于帶有BRCA基因突變的癌細胞來說,倘若PARP活性進一步受到抑制,這些細胞分裂時就會產生大量DNA損傷,導致癌細胞死亡。

      2017年11月22日,歐洲委員會(European Commission)批準了Zejula用于鉑類敏感,接受含鉑方案化療達CR或PR的高級別漿液性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發腹膜惡性腫瘤。本次Zejula在歐洲批準的適應證未針對BRCA突變狀態做出限定,是歐洲首個不需要檢測Biomarkers狀態應用的PARP抑制劑。此前,2017年3月份,美國FDA已批準了相同適應癥。目前,在香港醫院是可以使用這一藥物的。

      在Zejula治療卵巢癌的臨床試驗中,根據是否帶有BRCA基因胚系突變(源于生殖細胞的突變),將患者分為了兩個隊列。這些患者化療緩解后按照2:1比例隨機分配接受Zejula或安慰劑進行維持治療,治療組患者接受300mg/d的Zejula治療,安慰劑組接受等量安慰劑。

      臨床試驗顯示,使用Zejula相較于安慰劑,在BRCA胚系突變陰性患者中,疾病進展風險降低了55%;而在BRCA胚系突變陽性患者中有更為顯著的效果,疾病進展風險降低了73%。這一結果表明,BRCA突變是Zejula治療獲益的有利因素。

      在安全性方面,Zejula與奧拉帕尼類似,主要表現為血小板減少(33.8%)、貧血(25.3%)、中性粒細胞減少(19.6%)。

      此外,關于Zejula聯合派姆單抗(keytruda)的研究也提示,在鉑類耐藥的卵巢癌患者中,單用Zejula治療的患者緩解率低于5%,而聯合應用兩種藥的患者緩解率為25%。

      綜上所述,對于卵巢癌的治療,香港醫院Zejula是不錯的選擇,由于該藥物目前在內地未上市,所以內地患者如需使用可前往香港醫院就醫,可致電400-128-2066聯系唯安國際醫療了解更多赴港就醫的信息。

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