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    香港Olaparib治療卵巢癌療效有多久
    時間:2020-05-05
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    來源:本站原創

      Olaparib,也就是我們所說的奧拉帕尼,它主要是用于治療BRCA突變的卵巢癌的適應癥,在美國已經獲批,目前這一藥物已獲香港各大醫院引進,與已上市的其他這一癌癥的藥物相比,該藥品用于治療病情嚴重的患者獲益更大。那么在治療卵巢癌方面,香港Olaparib治療卵巢癌療效有多久呢?一起來聽聽唯安國際醫療是怎么說的吧!
     

      1、Olaparib是首創PARP抑制劑

      Olaparib是首創的多(ADP)-核糖聚合酶(PARP)抑制劑,正如在FDA檢測試驗中觀察到的,推薦對那些嚴重患有BRCA突變的晚期卵巢癌婦女進行Olaparib預處理。Olaparib批準用于特定的BRCA基因異常者,這也告訴了我們一個很好的例子,也就是如何更好的理解疾病潛在的機制以便我們進行靶向和個體化治療。

      2、針對Olaparib有效性的試驗

      BRCA基因參與修復受損的DNA,正常時抑制腫瘤的生長。突變的女性導致BRCA基因缺陷而更易患卵巢癌,據估計約10%到15%的卵巢癌與這些遺傳的BRCA突變有關。而后,FDA評估了Olaparib的安全性和有效性。

      直到現在,制造商公司才營銷這個測試。雖然不是專門為使用伴隨診斷而設計的,但若未經FDA批準為實驗室的開發測試,此測試也僅只能在單個實驗室進行設計,制造?,F在該測試被審批為伴隨診斷的測試,特別是識別那些成為Olaparib治療的晚期卵巢癌患者,該機構在其新聞稿中指出。這個測試為個性化醫療打開了一個新的大門,代表了卵巢癌女性個體化治療的一大進步。不到25%的卵巢癌患者知道自己的BRCA狀態,這對那些任何考慮使用Olaparib治療的卵巢癌女性是重要的問題。

      3、臨床數據

      FDA批準伴隨診斷測試是基于一項納入137位接受Olaparib治療的BRCA突變卵巢癌患者的開放性試驗。批準Olaparib也是基于此研究還有另外來至其他研究的數據。臨床試驗參與者的血液樣本被檢測來驗證用于檢測該人群的BRCA突變的測試。這項研究旨在衡量客觀緩解率(ORR),腫瘤部分縮小或腫瘤完全消失的參與者的比例。結果顯示,34%的參與者客觀緩解率為7.9個月。

      作為治療BRCA突變的晚期卵巢癌的利器,Olaparib無疑是卵巢癌患者們的福音,如果你有赴港就醫的需求,可隨時聯系唯安國際醫療,熱線電話:400-128-2066

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